Bodi Pozoren! 78,4 % nosečnic se lahko sooča s težavami s presnovo folatov ...

Ko se podajamo na prisrčno pot sprejemanja novega življenja, se pojavi ključna zdravstvena tema – metabolizem folatov.

Verodostojni podatki kažejo, da lahko skoraj 78,4 % nosečih mater na Kitajskem med nosečnostjo naleti na ovire pri presnovi folatov. Ta statistika poudarja pomen znanstveno dopolnjevanja folata med tem

kritično obdobje.



Folat: Neopevani junak zdravja v nosečnosti

Folat, pomemben član družine vitaminov, je nepogrešljiv za zdravo nosečnost. Tiho varuje zdravje matere in otroka in igra bistveno vlogo. Sodeluje pri razvoju fetalnega živčnega sistema ter pri sintezi in popravljanju DNK, s čimer postavlja trdne temelje za otrokovo zdravo rast. Zaradi individualnih razlik v zdravju mater pa se lahko absorpcija in izraba folata močno razlikujeta.




Genetski polimorfizem: Individualnost presnove folatov

Pri transportu in presnovi folata sodelujejo različni encimi, kot sta 5,10-metilenetetrahidrofolat reduktaza (MTHFR) in metionin sintaza reduktaza (MTRR). Geni teh encimov kažejo polimorfizme, kar pomeni, da imajo lahko različni posamezniki različne genotipe, kar lahko neposredno vpliva na učinkovitost metabolizma folatov. Na primer, nekatere različice gena MTHFR lahko povečajo tveganje za težave s presnovo folatov, kar lahko poveča tveganje za prirojene napake.




Polimorfizem MTHFR in prirojene napake

Študije kažejo, da ko je materin gen MTHFR 677TT (homozigoten), se tveganje za okvare nevralne cevi poveča za šestkrat, tveganje za Downov sindrom pa za 2,6-krat. Še več, ko je materin gen MTHFR 677TT (homozigoten) in je vnos folata nezadosten, se tveganje za razcepko ustnice in neba poveča za 10,1-krat.




Naturalizacijski folat: premagovanje ovir za boljšo absorpcijo

Kot odgovor na izzive presnove folatov so znanstveniki razvili novo vrsto folatnega dodatka – Naturalization Folate. Za razliko od tradicionalne folne kisline, Naturalization Folate genetski polimorfizmi ne ovirajo in ga lahko

telo neposredno absorbira in uporabi, kar znatno izboljša biološko uporabnost folata. Odločitev za Naturalization Folate ne ponuja le učinkovitejše strategije dopolnjevanja za nosečnice, temveč zagotavlja tudi zanesljivo zaščito za zdrav razvoj otroka.


Čuvanje ljubezni, začenši z naturalizacijo folata

Kot bodoče matere vsaka odločitev, ki jo sprejmemo, vpliva na prihodnost naših otrok. Dodatek folata med nosečnostjo je zaveza lastnemu zdravju in negovalno dejanje za prihodnost naših otrok. Podajmo si roke pri izbiri

Naturalizacijski folat za postavitev trdnih temeljev za zdravo prihodnost naših dojenčkov.



Reference:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Nenormalna presnova folatov in mutacija v genu za metilenetetrahidrofolat reduktazo sta lahko materina dejavnika tveganja za Downov sindrom. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Genske variante 5,10-metilenetetrahidrofolat reduktaze in prirojene anomalije: Ogromen pregled. Am J Epidemiol. 2000; 151: 862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Ali interakcija med materinim vnosom folata in polimorfizmi metilenetetrahidrofolat reduktaze vpliva na tveganje za razcepljene ustnice z ali brez razcepa neba? Am J Epidemiol. 2003; 157: 583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, et al. Na tveganje za prirojene srčne napake vplivajo genetske variacije v presnovi folatov. Cardiol Young. 2013, februar; 23 (1): 89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Biološke značilnosti in uporaba folata in 5-metiltetrahidrofolata. Aditivi za živila na Kitajskem, 2022. številka 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folate Insufficiency Due to MTHFR Deficiency Is Bypassed by 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020;9:2836.

7. Wilken B, et al. Geografske in etnične variacije alela 677C>T 5,10 metilenetetrahidrofolat reduktaze (MTHFR): ugotovitve več kot 7000 novorojenčkov iz 16 območij po vsem svetu. J Med Genet. 2003;40:619-625.


Pogovoriva se

Tukaj smo, da vam pomagamo

Kontaktiraj nas
 

展开
TOP