Na poti do nosečnosti s polimorfizmom MTHFR? Folat je lahko ključna izbira | Raziskovalni vpogled

»Jemanje folne kisline med pripravami na nosečnost« je pogost nasvet za večino bodoči starši. Toda ali ste vedeli, da vsakdo ni primeren za običajno rabljenofolna kislina? Za pare, ki jih prizadenePolimorfizem gena MTHFR, izbira napačne oblike folata morda ni samo neučinkovita, ampak bi lahko tudi poveča tveganje za neplodnost in spontani splav.


Po svetu se z neplodnostjo sooča približno 48,5 milijona parov, med njimiMTHFR genski polimorfizemje zlahka spregledan, a kritičen dejavnik.

Avstralska študija serije primerov iz leta 2023, objavljena vRaziskovalne raziskave klinične in socialne farmacijeosredotočen na to vprašanje, ki zagotavlja pomembno vpogled v dodajanje folata pri ljudeh s polimorfizmom gena MTHFR. Danes bomo razpravljali o "personaliziranih" izbirah folatov med predspočetkom, zlasti za tiste, ki se borijo z neplodnostjo ali imajo diagnozo MTHFR različice.


Prvič, kaj je polimorfizem gena MTHFR?

Preprosto povedano, MTHFR je ključni encim v človeškem telesu, odgovoren za pretvorbo folata v njegovo aktivno obliko. Ko je gen MTHFR podvržen različicam (kot je običajni C677T ali A1298C), se aktivnost encima zmanjša, zaradi česar je težko učinkovito pretvoritifolna kislinaobičajno vzamemo v telo uporabnoaktivni folat (6S-5-metiltetrahidrofolat, 5-MTHF). To vodi do motenj presnove folatov, kar lahko vpliva na folikle razvoj, proizvodnjo sperme in kakovost zarodkov, kar povečuje tveganje za neplodnost in ponavljajoči se splavi.


Prej so številne nacionalne zdravstvene politike, vključno z avstralsko, ženskam v rodni dobi priporoča dopolnjevanje zfolna kislina. Vendar pa je ta študija pokazala, da pri neplodnih ženskah, ki nosijo gen MTHFR polimorfizem, takšno priporočilo »ena velikost za vse« morda ni primerno.


Kaj je ugotovila študija?

Študija je vključevala 12 bolnic, od katerih je imelo 83,3 % anamnezo spontani splav in 41,7 % jih je imelo neuspešne cikluse asistirane reprodukcije. Vsi so bili z diagnozo polimorfizma gena MTHFR (najpogosteje heterozigot C677T, sestavljeni heterozigot itd.). Za te ženske je vsak negativen test nosečnosti je bilo več kot le število – predstavljalo je čustveno in fizično izčrpanost. Iskanje resnično primernega prehranskega načrta je postalo nujno.

Predvsem šest vključenih izkušenih klinikov (povprečna praksa izkušenj več kot 20 let) je vsem bolnikom naročil, naj prenehajo jemati katero koli zdravilo dodatki, ki vsebujejofolna kislinain jih preklopil na recepte6S-5-metiltetrahidrofolat (5-MTHF)sam ali v kombinaciji s folno kislino. Še pomembneje pa je povprečje največji dnevni odmerek predpisanega 5-MTHF dosegel 2325 µgveliko višji od standardnega priporočila 400500 µgin je bil prilagojen glede na genotip:

  • C677T heterozigotni bolniki: 500–3800 µg/dan (povprečno 2850 µg)
  • Sestavljeni heterozigot bolnikov: 1500–3800 µg/dan (povprečno 2400 µg)
  • Edini C677T homozigotni bolnik: 3500 µg 5-MTHF + 700 µg folne kisline

Klinični rezultati so bili spodbudni: 11 od 12 bolnic je zanosilo v povprečnem enoletnem obdobju zdravljenja, pri čemer jih je bilo 10 živorojenih. Vse, ki so zanosile, so začele jemati dodatke nefolne kisline (predvsem 5-MTHF) in zanosila v 2–4 mesecih. Pomembno je, da so ga bolniki prenašali vodnjak 5-MTHF; samo en zmanjšan odmerek zaradi tesnobe pri visokem odmerku.


Od raziskav do prakse: pomen prilagojeno dopolnjevanje folata

Ta študija potrjuje naše prepričanje, da pri ženskah z genom MTHFR polimorfizem, »obide presnovne ovire in neposredno dopolni aktivno folata« ni samo znanstveno utemeljen, ampak tudi zmanjšuje neučinkovite poskuse in krepi samozavest.

Kot patentirana kristalna oblika Caktivni folatz dejansko nestrupeno varnost,Magnafolatlahko hitro zviša folat v serumu in rdečih krvnih celicah ravni, kar telesu pomaga hitreje doseči idealno stanje pred spočetjem. Je proizvedeno brez strupenih reagentov, kot sta formaldehid ali p-toluensulfonska kislina, zaradi česar je bolj primeren za ženske v času pred spočetjem, nosečnostjo in dojenje.

Vsaka družina, ki poskuša zanositi, doživi dolga obdobja upanja in anksioznost, zlasti pri tistih, ki so imele spontani splav ali pomoč reproduktivne okvare - potrebujejo natančno prehransko podporo, ne pa "slepe". dopolnitev."

Magnafolat, ki temelji na znanstvenih raziskave in inovacije, zagotavlja stabilen, varen in natančen aktivni folat vsaki družini v stiski, ki pomaga gladko pot do novega življenja.


Zaključek

Vsak korak na poti do spočetja si zasluži skrb in pozornost.

Magnafolatželi graditi na trdnem znanstvenih temeljev, delo s kliničnimi strokovnjaki, zdravniki in nosečnicami starši, da nenehno raziskujejo boljše rešitve za gensko prehrano, tako da znanost in sočutje gresta z roko v roki in vas vztrajno spremljata proti prihodu novo življenje.

Obvestilo o tveganju:
Ta študija je imela majhen vzorec in omejeno raven dokazov; zaključki zahtevajo validacijo s študijami višje kakovosti. Dodatek folata je treba individualizirati in izvajati pod vodstvom zdravnika oz farmacevt. Ne predpisujte si visokih odmerkov sami.

Reference
[1] Različice v predpisovanju folatov za bolnike z genetiko MTHFR polimorfizmi: študija serije primerov.Raziskovalne raziskave v kliničnih in Socialna lekarna, 2023.
[2] Lian Zenglin, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, et al. Biološki značilnosti in uporaba folne kisline in 5-metiltetrahidrofolata.Kitajska Aditivi za živila, 2022 (2).


Pogovoriva se

Tukaj smo, da vam pomagamo

Kontaktiraj nas
 

展开
TOP