Klinična uporaba odkrivanja polimorfizma gena MTHFR

Neplodnost onebolnišnični reproduktivni center
Zmanjšana gostota semenčic pri moških, ponavljajoči se splavn, etiološka diagnoza kompleksnih bolezni.
Genotip MTHFR C677T je povečal tveganje za moško neplodnost za 2,68-krat, genotip TT pa je imel 2,96-krat večje tveganje za habitualni splav kot divji tip.

Center za prednosečniško izobraževanje
Genska mutacija je bistveno zmanjšala sposobnost pretvorbe folne kisline, kar je ugodno za popolno igro zmožnosti pretvorbe folne kisline, boljše vzdrževanje koncentracije folne kisline v serumu, glede na različne genotipe, določitev prilagojenega programa dodatkov folne kisline.

Porodništvo-ginekologija Oddelek(NTD)
Prirojena srčna bolezen, razcepljena ustnica in nebo, Downov sindrom, preeklampsija, gestacijska hipertenzija.
MTHFR C677T povzroča dramatično povečanje tveganja za neonatalne okvare in nosečnost.

Kardiologija in nevrologija Oddelek
Etiološka diagnostika kompleksnih bolezni, kot so hipertenzija, koronarna bolezen in možganska kap
Pri bolnikih s hiperhomocisteinom in hipertenzijo je tveganje za cerebrovaskularno bolezen 12-krat večje. MTHFR C677T je bil neodvisen napovedovalec koncentracije homocisteina v krvi, koronarne srčne bolezni in možganske kapi.

Možganski tumor Oddelek za medicino 5-FU
Bolniki z različnimi geni MTHFR imajo pomembne odzive na 5-FU in druga kemoterapevtska zdravila. Polimorfizem gena MTHFR lahko vpliva na učinkovitost kemoterapevtskih zdravil, ki jih je treba presnavljati prek zbiranja folne kisline.

Prejšnja:Kaj je MTHFR? Naslednji:Nova mama "bitka za dopolnitev folatov"
Pogovoriva se

Tukaj smo, da vam pomagamo

Kontaktiraj nas
 

展开
TOP